详细了解一下，妊娠合并地中海贫血!

　　地贫根据临床表现可分为轻者、中者、重者，轻者多无自觉症状且不易察觉;中者临床表现差异很大，会有不同程度的黄疸，在应激或在服用一些药物时会出现急性溶血加重贫血的症状，甚至导致溶血危象;

　　济南艾玛妇产主任介绍：

　　地中海贫血与缺铁性贫血的区别

　　贫血是指血液中红细胞数量或者血红蛋白含量减少。一般轻微贫血不会对人体造成影响，但严重贫血会使人体组织得不到足够的氧供而致病。

　　贫血原因

　　红细胞和血红蛋白生成不足：铁缺乏、维生素B12缺乏、叶酸缺乏等。

　　失血性贫血：急慢性出血。

　　溶血性贫血：红细胞酶缺乏、血红蛋白合成与结构异常。

　　地中海贫血临床分类及表现

　　地中海贫血是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致。组成珠蛋白的肽链有4种，即α、β、γ、δ链，分别由其相应的基因编码，这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍，致使血红蛋白的组分改变。

　　通常将地中海贫血分为α、β、γ和δ等4种类型，其中以α和β地中海贫血较为常见。

　　根据临床表现，地贫可表现出从无症状到致死性的广泛表型谱系。

　　孕期地中海贫血基因筛查主要目的是评估子代患重型地贫的风险，避免重型地贫(Hb Bart's 水肿胎和重型 β- 地贫)患儿的出生。

　　温馨提示

　　产前筛查是预防地贫患儿的关键。

　　地中海贫血可通过实验室检测血细胞进行产前筛查，检测技术包括全血细胞计数(血常规)、红细胞形态、血红蛋白电泳以及地中海贫血基因检查。

　　如筛查发现夫妇双方同时携带同型地贫基因, 则应通过羊膜腔穿刺等进行产前基因诊断, 以避免重型地贫患儿的出生。

　　济南艾玛妇产主任特别提醒：地中海高危人群有哪些?

　　家族人群中有地中海贫血患者，曾经生过地贫儿。

　　夫妻双方红细胞平均体积(MCV)、红细胞平均血红蛋白含量(MCH)低于正常值或均为地贫基因携带者，属于地中海贫血的高危人群。